تيغه قيچي و كارد و چاقو و ابزارهاي مشابه همانند تيغه ابزارهاي برشي و براده برداري كه در صنعت بكار مي روند لبه گوه اي شكل دارند از آنجا كه اينجانب همه سوابق كاريم و كسب و تجربياتم پس از تحصيل در زمينه ابزارهاي برشي در صنايع ماشين سازي و فلز تارشي بوده و هست و همه ابزارهاي برشي بستگي به نوع كار و مرغوبيت تيغه هاي آنها دير يا زود كندمي شوند و نياز به تيز كردن مجدد دارند و در مورد قيچي و كارد و چاقو چون تيغه آنها شكل ساده اي دارد وسيله تيز كردن آنها نيز مي تواند ساده و كوچك بوده و بهتر اينكه يك وسيله براي هم قيچي و هم كارد تيز كردن باشد اما قدرت تيز كنندگي بالا و قابليت استفاده سريع و آساني داشته باشد و هر قدر تيغه قيچي يا كارد كند و مستهلك شده باشد باز بتواند لبه تخت شده آنها را به لبه تيز تبديل كند و اينكار فقط توسط براده برداري از تيغه ها ميسر مي شود به سبب اينكه امكانات سنگ زدن قيچي و كارد بسيار كم و قابل دسترس نيست و مخصوصا به سنگ گرفتن كارد بايد ماهرانه انجام شود و تيغه قيچي را افراد ماهر نيز با سنگ نمي توانند درست تيز كنند لذا پس از سالها بررسي و مطالعه تصميم به ساخت قيچي و چاقو تيزكن الماسه گرفتم كه به صورت وسيله كوچكي به راحتي در دسترس باشد و كارايي خيلي خوبي داشته باشد و استفاده از آن نيز آسان باشد. در صنعت در خصوص براده برداري از فلزات بيش از نيم قرن است كه الماسه ها به خاطر عناصر تشكيل دهنده آنها و سختي بالايي كه دارند همه فولادها و فلزات را نه تنها به صورت خام بلكه پس از سخت شدن مي توانند براده برداري كنند البته جنس هايي بالاتر از الماسه نيز براي براده برداري وجود دارد اما از نظر اقتصادي و نه به دليل ويژگي اين وسيله فعلا نمي توان آنها را بكار برد. الماسه مي تواند به دفعات از قيچي و كارد براده برداري كند و خود كند نشود و چين وسيله اي در منزل مي تواند چند سال دوام داشته باشد و كوچك بودن و جيبي بودن آن براي سفر و شكار و ماهيگري و غيره نيز مي تواند كاربرد خوبي داشته باشد. علاوه بر آنچه كه مختصرا به عرض رساندم اينجانب ادعا مي كنم كه اولين ابداع كننده و طراح و سازنده قيچي و چاقو تيزكن الماسه اي در ايران هستم و آمادگي پاسخگويي به هر گونه سوالي كه صحت ادعاي مرا بهتر ثابت كند را نيز دارم. خلاصه مقدمتا به عرض مي رساند اينجانب همه سوابق كاريم و كسب تجربياتم پس از تحصيل در زمينه هاي ابزارهاي برشي در صنايع ماشين سازي و فلز تراشي بوده و هست. از آنجا كه كارد و چاقو و ابزارهاي مشابه همانند ابزارهاي برشي صنعتي لبه آنها گوه اي شكل است و همواره پس از چند يا چندين ساعت كار بستگي به مرغوبيت آنها سرانجام كند مي شوند و بايد مجددا تيز شوند و تيز كردن آنها با مصقل يا چاقو تيزكن هايي كه لبه آنها را فقط صيقل مي كند پس از مدتي ديگر كارساز نيست و ناگزير بايد از تيغه آنها براده برداري شود تا دوباره لبه تخت شده آن به لبه تيز تبديل شود و اگر اينكار با سنگ زني انجام شود امكانات آن به راحتي در دسترس نيست و گر شخص تيز كننده مهارت كافي نداشته باشد تيغه كارد را خراب مي كند لذا پس از سالها بررسي و مطالعه تصميم به ساخت كارد و چاقو تيزكن الماسه اي گرفتم كه توسط آن هر خانم خانه دار هم كه تخصص تيز كردن ندارد بتواند با اين وسيله كارد چاقو تيغه سبزي خورد كن يا تيغه بعضي از انواع چرخ گوشت و ساتور و قندشكن و غيره كه تيغه هاي v شكل دارند را به راحتي تيز نمايند. در صنعت در خصوص براده برداري از فلزات بيش از نيم قرن است كه الماسه ها به خاطمر عناصر تشكيل دهنده آنها و سختي بالايي كه دارند همه فولادها و فلزات را نه تنها به صورت خام بلكه پس از سخت شدن مي توانند براده برداري كنند. البته جنس هايي بالاتر از الماسه نيز براي براده برداري وجود دارند اما نه از نظر اقتصادي و نه به دليل ويژگي اين وسيله فعلا نمي توان آنها را بكار برد. الماسه مي تواند به دفعات از كارد براده برداري كند و خود كند نشود و چنين وسيله اي در آشپزخانه مي تواند چند سال دوام داشته باشد. توسط كارد و چاقو تيزكن كار تيزكردن در اصل مكانيزه صحيح و كامل انجام مي شود و دستان شخص تيز كننده نيز ايمن است و گرنه اغلب با كشيدن دو كارد به يكديگر يا كشيدن كارد به سنگ يا پشت نعلبكي و يا جنس سراميكي ديگر نيز كار تيزكردن با دشواري و نقاص ميسر مي شود كه پر زحمت و ناكافي و مستلزم مهارت است. اينجانب ادعا مي كنم كه اولين ابداع كننده و طراح و سازنده چاقو تيزكن الماسه اس در ايران هستم و آمادگي پاسخگويي به هر گونه سوالي كه صحت ادعاي مرا بهتر ثابت كند را دارم.

در اين اختراع يك سري پلي استرهاي تمام آروماتيك مقاوم حرارتي و فعال نوري جديد از ماده اوليه S والين، 1و 8 - نفتالين دي كربوكسيليك انيدريد، 5- آمينوايزوفتاليك اسيد و دي ال هاي آروماتيك سنتز شده اند. در اين راستا دي اكسيد 5 - {3- متيل - 2- (1و 8- نفتاليميديل) بوتانوئيل آمينو) ايزوفتاليك اسيد ساخته شد و با دي ال هاي مختلف آروماتيك واكنش هاي پليمري شدن انجام پذيرفت. پلي استرهاي حاصله داراي فعاليت نوري، مقاومت گرمايي و حلاليت مناسب مي باشند. ساختار مونومر و پليمرها با روش هاي مختلف شناسايي نظير H-NMR,FT-IR و آناليز عنصري تاييد گرديد. خواص حرارتي پليمرها نيز با استفاده از تكنيك هاي تجزيه حرارتي وزن سنجي (TGA/DTG) و كاليمتري رويشي ديفرانسيلي DSC مطالعه شد.

در طي اين پژوهش، يك سري از پلي آميدهاي فعال نوري و زيست تخريب پذير جديد با استفاده از واكنش پليمر شدن تراكمي منومر كايرال (2S)و-5- [4-(4-متيل-2-فتاليميديل پنتانوئيل آمينو) بنزوئيل آمينو] ايزوفتاليك اسيد (9) و دي ايزوسيانات هاي مختلف (10a-10d) تهيه شدند (طرح هاي 1 و 2). واكنش هاي پليمر شدن به روش حرارت دهي تدريجي در حلال N-متيل2-پيروليدون (NMP) در حضور كاتاليزور دي بوتيل تين دي لورات و بدون كاتاليزور انجام گرديد. ويسكوزيته ي ذاتي و چرخش نوري مونومر و پليمرها اندازه گيري و ساختار آن ها با روش هاي مختلف شناسايي نظير 1H-NMR,FT-IR و آناليز عنصري تأييد گرديد. رفتار حرارتي پليمرها نيز با استفاده از تكنيك هاي تجزيه حرارتي وزن سنجي (TGA/DTG) و كالريمتري روبشي ديفرانسيلي (DSC) مطالعه شد و حلاليت آنها نيز در حلال هاي آلي مختلف بررسي شد.

اينجانبان دكتر شادپور ملك پور فرزند تقي متولد 1332 به شماره شناسنامه 4 صادره از رشت ساكن اصفهان دانشگاه صنعتي اصفهان - كوي اساتيد - منزل 3-8 و مهندس امين زاده نظري فرزند سهراب متولد 1363 به شماره شناسنامه 192 صادره از اهواز ساكن استان خوزستان شهرستان اهواز كوي ملت خيابان 9 عامري پلاك 60 منزل شخصي سهراب زاده نظري مدعي هستيم كه اختراع راجع به استفاده از مايع يوني تترا بوتيل آمونيوم برمايد به عنوان حلال سبز در سنتز پلي آميدهاي جديد فعال نوري و مقاوم به حرارت را براي اولين بار طراحي و ساخته ايم و اين پليمر هيپچ نمونه داخلي و خارجي ندارد. ضمنا قابليت ها و مزاياي اختراع مذكور عبارتند از: در طي اين پزوهش يكسري پلي آميدهاي فعال نوري و مقاوم به حرارت سنتز شد. بدين منظور ابتدا مونومر كايرال (2S) - و 5- 4- 4 متيل -2- فناليميديل پنتانوئيل آمينو بنزوئيل آمينو ايزوفتاليك اسيد طي 5 مرحله تهيه گرديد. پليمرهاي حاصل از واكنش تراكمي دي اسيد مذكور با دي ايزوسيانات هاي مختلف آليفاتيك و آروماتيك در مايع يوني تترا بوتيل آمونيم برمايد (TBAB) و در حضور كاتاليزور دي بوتيل تين دي لورات (DBTDL) و بدون كاتاليزور با استفاده از تابش ريز موج تهيه شدند و به دليل داشتن حلقه هاي آروماتيك فراوان داراي مقاومت حرارتي خوبي مي باشند. كاتيون آمونيوم نوع چهارم آليفاتيك يك جزء كاتيوني مفيد از مايعات يوني مي باشد TBAB مذاب از اين دسته است كه به عنوان حلال سبز در واكنش هاي پليمرشدن مورد استفاده قرار گرفت. علت استفاده از اين مايع يوني، مقرون به صرفه بودن آن و همچنين خاصيت دي الكتريك بالاي آن مي باشد كه باعث جذب سريع تابش ريز موج شده و به همين دليل سرعت واكنش را افزايش مي دهد. علاوه بر اين مزايا جايگزين خوبي براي حلال هاي سمي معمولي مي باشد. در نهايت ويسكوزيته ي ذاتي و چرخش نوري پليمرها اندازه گيري شد. ساختار مونومر و پليمرها با روش هاي مختلف شناسايي نظير H-NMR,FT-IR و آناليز عنصري تاييد گرديد. رفتار حرارتي پليمرهاي تهيه شده نيز با استفاده زا تجزيه حرارتي وزن سنجي (TGA) و (TGA/DTG) تحت اتمسفر ازت و با سرعت اسكن 10C/min بررسي شد. خلاصه در طي اين تحقيق يك سري از پلي آميدهاي فعال نوري جديد با استفاده زا واكنش پليمر شدن تراكمي منومر فعال نوري (2S) و 5- 4- 4- متيل - 2- فتاليميديل پنتانوئيل آمينو بنزوئيل آمينو ايزوفتاليك اسيد و دي ايزوسيانات هاي 4 و 4 - متيلن - بيس - 4- فنيل ايزوسيانات (MDI) تولوئن دي ايزوسيانات (TDI) ايزوفورون دي ايزوسيانات (IPDI) و هگزا متيلن دي ايزوسيانات (HDI) تهيه شدند. واكنش هاي پليمر شدن در حلال N متيل 2- پيروليدون و تحت تابش ريز موج انجام شدند ويسكوزيته ي ذاتي و چرخش نوري مونومر و پليمرها اندازه گيري شد. ساختار مونومر و پليمرها نيز با روش هاي مختلف شناسايي نظير H-NMR,FT-IR و آناليز عنصري تاييد گرديد. حلاليت پليمرهاي سنتز شدن در حلال هاي آلي مختلف مانند N متيل 2- پيروليدن N,N دي متيل فرماميد N,N دي متيل استاميد دي متيل سولفوكسيد سولفوريك اسيد استون آب n هگزان سيكلو هگزان تولوئن و كلروفرم بررسي شد.

در اين اختراع سنتز دي ال آرماتيك غير سمي جديد با نام N,N- (پيرو مليتيل) - بيس دي متيل استر تيروسين جهت جايگزين كردن اين ماده به جاي دي ال تجاري سمي بيس فنل آ (BPA) مورد توجه قرار گرفته است (تصوير 1) جهت سنتز اين مونومر غير سمي با مقاومت حرارتي بالا و حلاليت بسيار خوب در راستاي جايگزين كردن آن با دي ال آروماتيك سمي BPA كه به صورت تجاري مورد استفاده قرار مي گيرد. از سه مرحله سنتزي استفاده شده است كه هر كدام از اين مراحل راندمانهاي بسيار بالايي داشته و مي تواند در مقياس صنعتي نيز تهيه گردد. در اين پروژه سه ويژگي بسيار مهم در يك طراحي ساده در سنتز دي ال آروماتيك جديد به كار گرفته شده است. در ابتدا جهت رفع سميت دي ال آروماتيك جديد از آمينو اسيد تيروسين كه تنها ماده مغذي اصلي و طبيعي حاوي گروه هيدروكسي آروماتيك مي باشد، استفاده شد و از آنجايي كه اين آمينو اسيد به تنهايي هب عنوان مكمل هاي غذايي در بدن به صورت معمول به كار مي رود، بنابراين استفاده از مونومر سنتزي مشتق شده از تيروسين به عنوان دي ال آروماتيك جديد در ساختن پليمرها و در نهايت استفاده از اين پليمرها در بسته بندي مواد غذايي و آشاميدني احتمالا هيچ گونه سميتي در بدن در اثر آزاد شدن اين تركيب در محيط ظرف و مواد غذايي ايجاد نخواهد كرد. در نهايت جهت اعمال حلاليت خوب از قرار دادن گروه عاملي متيل استر كه به عنوان گروه قطبي باعث ايجاد حلاليت خوب به اين دسته از تركيبات در حلالهاي مختلف در فرايند پليمري شدن خواهد داد. در پايان جهت ايجاد دي ال آروماتيك با مقاومت حرارتي بالا از ايجاد باندهاي ايميدي در ساختار اين مونومر كمك گرفته و سرانجام دي ال آروماتيك جديد غير سمي با مقاومت حرارتي بالا و حلاليت خوب جهت رقابت با دي ال تجاري BPA در جهت ساختن پليمرهاي زيست تخريب پذير و قابل كاربرد در صنايع بسته بندي مواد غذايي، دارويي، پر كننده هاي دندان در در دندانپزشكي و ساختن اندام مصنوعي معرفي مي گردد.

پلي آميده از جمله مواد مهم و باارزش صنعتي هستند كه به طور گسترده مورد استفاده قرار مي گيرند. پلي آميدهاي آروماتيك بهدليل مقاومت بي نظير در مقابل شعله و حرارت، استحكام كششي و مدول بالا از توجه زيادي برخوردار شدند. اين پليمرها همچنين داراي مقاومت شيميايي بالا، مقاوم در برابر اكسايش، ابليت اشتعال پايين و تعادل خوب بين خواص مكانيكي و الكتريكي مي باشند. با اين حال، كاربدرهاي آنها به خاطر ضعف فرآيندپذيري به دليل دماي ذوب يا نرم شدن بالاي (Tm) حاصل از بلورنيگي و سختي بالا و همچنين حلاليت كم در حلالهاي آلي، محدود مي شود. تلاشهاي زيادي براي افزايش حلاليت پليمرهاي آروماتيك انجام شده است تا از اين طريق بتوان فرآيندپذيري آنها را آسان تر نمود. از جمله فعاليت هاي انجام گرفته شده طي اين پروژه تحقيقاتي مي توان به افزايش يك گروه حجيم آويزان در طو زنجير پليمري اشاره نمود كه سبب جداسازي زنجيرهاي پليمري و كاهش فشردگي آنها مي شود كه در نتيجه حالليت پليمر بهبود مي يابد. هدف از اين تحقيق تهيه و شناسايي پلي آميدهاي جديد فعال نوري و مقاوم حرارتي فرآيند پذير مي باشد. براي اين منظور ابتدا تركيب (2S)-و5-(4-متيل - 2- فتاليميديل پنتانويل آمينو) ايزوفتاليك اسيد به عنوان دي اسيد جديد فعال نوري سنتز شد. ساختار شيميايي و خلوص اين تركيب، توسط روشهاي مختلف: آناليز عنصري، طيف سنجي مادون قرمز (FT-IR)، طيف سنجي رزونانس مغناطيسي هيدروژن (1H-NMR)، طيف سنجي رزونانس مغناطيسي كربن (13C-NMR)، كروماتوگرافي لايه نازك و اندازه گيري چرخش نوري تأييد شد و سپس واكنش پليمر شدن اين منومر با دي ايزوسياناتهاي گوناگون از طريق پليمر شدن در محلول به روش گرمادهي متداول در حلال N - متيل - 2- پيروليدون و همچنين در حلال تترابوتيل آمونيوم برومايد به عنوان مايع يوني در غياب كاتاليزور و نيز در حضور كاتاليزورهاي مختلف انجام شد و ساختار پلي آميدهاي جديد با روشهاي مختلف طيف سنجي مورد تأئيد قرار گرفت. از كاربردهاي عمده اين پليمرها مي توان به موارد زير اشاره نمود: پوشش تخته اتو و نخ خياطي براي خياطي هاي بسيار سريع، لباس هاي پرواز« كيسه هاي پست قالي، پرده، پوشش هاي باربري، مبل، چادرها و پوشش قايق ها جليقه هاي ضدگلوله، پلاستيك هاي تقويت شده صلب، اجزاي آنتن، مدارهاي الكتريكي، وسايل ورزشي و كابل فيبر نوري.

يورازول ها به علت دارا بودن گروه هاي عاملي NH مي توانند به عنوان يك منومر فعال عمل كرده و در واكنش هاي پليمر شدن مورد استفاده قرار گيرند. در اين تحقيق از تابش ريز موج به عنوان منبع حرارتي براي انجام واكنش پليمر شدن با استفاده از منومرهاي مشتق شده از يورازول (4-فنيل يورازول و 4- متوكسي فنيل يورازول) و دي ايزوسياناتهاي آليفاتيك و آروماتيك به منظور تهيه پلي اوره هاي جديد در حضور كاتاليزور و در شرايط بدون كاتاليزور استفاده شد و سپس اين روش با روش گرمادهي تدريجي با استفاده از حمام روغن به عنوان منبع گرمادهي مقايسه شد. نتايج نشان مي دهد كه پليمرهاي تهيه شده به كمك تابش ريز موج داراي مزيت هاي بالاتري نسبت به پليمرهاي به دست آمده توسط گرمادهي تدريجي با استفاده از حمام روغن مي باشند. ساختار پليمرهاي حاصله توسط روشهاي طيف سنجي FT-IR و 1H-NMR بررسي شد كه حاصله از اين روشهاي طيف سنجي، ساختار پليمرهاي مورد انتظار را به خبي تأئيد مي كنند. از كاربردهاي عمده پليمرهاي حاصله مي توان به كپسوله كردن مواد دارويي، در تهيه جوهر، رنگ، چسب، عايق هاي الكتريكي، الياف هاي بافته شده مثل طناب و همچنين اصلاح نخ تاير اشاره نمود. اخيرا پلي اوره ها به عنوان پليمرهاي پيزوالكتريك و فروالكتريك، پليمرهاي غيرخطي نوري درجه دوم و پليمرهاي زيست تخريب پذير مورد استفاده واقع شده اند. اسفنجهاي پلي اوره نيز از واكنش دي ايزوسياناتها با آب به دست مي آيند. مزيت عمده اين اسفنجها اين است كه چگالي آنها نسبت به اسفنجهاي پلي يورتاني، 4 تا 5 برابر كمتر است. در تهيه آنها از آب به جاي الكل استفاده مي گردد و همچنين تشكيل اسفنجا در پلي اوره ها به صورت خودبخودي در اثر خروج گاز CO2 مي باشد.

آمينواسيدها اجزاي سازنده پروتئين ها و ماكرومولكول هاي بيولوژيكي هستند، كه نه تنها از لحاظ بيولوژيكي اهميت دارند بلكه به دليل دارا بودن مراكز كايرال در سنتزهاي آلي مفيد مي باشند. انتظار مي رود پليمرهاي سنتزي بر پايه آمينواسيد، زيست تخريب پذيري اش مشابه پلي پپتيدها از خود نشان دهند. هدف از انجام اين پروژه تحقيقاتي سنتز و شناسايي منومر كايرال و زيست تخريب پذير جديد و سپس استفاده از آن براي تهيه پلي آميدهاي فعال نوري مي باشد. تركيب (2S) -و5- ايزوفتاليك اسيد با استفاده از آمينواسيد L- لوسين و فتاليك انيدريد به عنوان مواد اليه طي گنج مرحله سنتز شد. ساختار شيميايي، خلوص و فعاليت نوري محصول تهيه شده توسط روشهاي كروماتوگرافي لايه نازك (TLC)، آناليز عنصري، طيف سنجي مادون قرمز (FT-IR)، طيف سنجي رزونانسي مغناطيسي هيدروژن (1H-NMR) و طيف سنجي رزونانسي كربن (13C-NMR) و اندازه گيي چرخش ويژه، اثبات شد. TLC از تركيب فوق روي صفحه سيليكاژل با حلال شوينده سيكلوهگزان / اتيل استات (40/60) يك لكه نشان داد. چرخش ويژه اين تركيب (اندازه گيري شده در غلظت 0/05 گرم در 10 ميلي ليتر 42/38DMF-=????? مي باشد. آمينواسيدها به عنوان اجزاي سازنده محدوده سيعي از پليمرهاي زيست تخريب پذير در حال پيشرفت مي باشند. پليمرهاي به دست آمده از اين مواد در توليد مواد بسته بندي دوست دار محيط زيست و در پزشكي در رهايش كنترل شده دارو و در ساختار اندام هاي مصنوعي كاربرد فراوان دارند. اين پليمرها شامل پلي پپيدها، پلي آميدها، پلي استرها، پلي سولفيدها و پلي يورتانها هستند كه در آنها آمينواسيدها يا بخشي از زنجير اصلي را تشكيل داده اند و يا به صورت زنجير جانبي پيوند داده اند براي اصلاح ويژگي هاي فيزيكي و فعاليت پليمرها. يك مثال جالب از اين پليمرها پلي آسپارتات، يك پليمر زيست تخريب پذير محلول در آب مي باشد كه در پارچه هاي يك بار مصرف و همچنين در صنعت كشاورزي كاربرد دارد.

امروزه به واكنشگرها و شرايطي كه براي محيط زيست كم خطر يا بي خطر هستند. توجه زيادي شده است. در اين راستا مخصصا روش هاي بدون حلال از اهميت خاصي برخوردار هستند. اجتناب كردن از حلال هاي الي در جريان انجام واكنش هاي سنتزي منجر به يك روش اقتصادي مؤثر و پاك و سبز براي محيط زيست مي گردد. اين واكنش ها مي توانند به طور مؤثر در حالت جامد انجام شوند. در اين تحقيق ابتدا تركيب 4،2،1 - تري آزوليدون - 5،3 دي اون (PHU) تهيه شد. سپس واكنش اين تركيب بادي ايزوسياناتهاي مختلف از جمله: هگزا متيلن دي ايزوسيانات، ايزوفوران دي ايزوسيانات و تولوئن دي ايزوسيانات به دو روش متفاوت انجام شد. در روش اول وانش ها در حلال دي متيل استاميد خشك و در حضور كاتاليزور دي بوتيل تين دي لورات (DBTDL) به عنوان فعال كننده دي ايزوسياناتها و همچنين شرايط بدون كاتاليزور در دماهاي مختلف انجام شد كه نتايج مشابهي به دست آمد كه در نتيجه شرايط بدون كاتاليزور انتخاب گرديد. سپس در روش دوم، واكنش تركيب PHU با دي ايزوسياناتهاي مختلف در شرايط بدون حلال (حالت جامد) انجام شد و در اين روش نيز به منظور بهينه كردن راندمان و گرانروي پليمرها، كاتاليزر DBLTDL به عنوان فعال كنده دي ايزوسياناتها و همچنين شرايط بدون كاتاليزور انجام شد و نتايج مشابهي به دست آمد كه شراي بدون كاتاليزور انتخاب گرديد. دماي بهينه براي اين آزمايش ها دماي 120 درجه سانتي گراد و مدت زمان انجام واكنش 12 ساعت مي باشد. از دلايل توجه زياد به واكنش هاي حالت جامد مي توان به موارد زير اشاره نمود: 1) اصولا واكنش هاي حالت جامد به علت حذف هزينه هاي مربوط به استفاده از حلال و بازيافت آن از لحاظ اقتصادي بسيار مقرون به صرفه مي باشند. 2) استخراج محصول واكنش اغلب در حالت جامد و بدون حلال راحت تر از حالت محلول است. 3) اين واكنش ها اغلب سريع هستند و در زمان كوتاه تري نسبت به حالت محلول انجام مي شوند. 4) در واكنش هاي بدن حلال گاهي اوقات گزينش پذيري نيز افزايش مي يابد. 5) عدم استفاده از حلال هاي سمي در حين انجام واكنش و پاكيزه بودن واكنش از لحاظ زيست محيطي.